为全面贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅印发<关于深入推进审批服务便民化的指导意见>》和“全国深化‘放管服’改革转变政府职能电视电话会议”精神，进一步加强我国人类遗传资源采集、保藏、国际合作、出口出境行政审批管理工作，科技部联合有关部门定于2018年7-11月开展人类遗传资源行政许可管理专项检查。

我院药物临床试验机构办公室要求涉及人类遗传资源申请的项目积极开展自查整改工作，研究者严格按照《人类遗传资源管理暂行办法》 内容进行检查，详细内容参照科技部办公厅关于开展全国人类遗传资源行政许可管理专项检查有关工作的通知http://www.most.gov.cn/tztg/201807/t20180720_140787.htm